Cos’è lo studio del DNA fetale su sangue materno?
Questo tipo di test permette di valutare il rischio di diverse anomalie cromosomiche, in particolare le trisomie 21, 18, 13.
Quando si esegue?
Il test va eseguito dalla decima settimana di gravidanza in avanti.
Cosa comporta?
L’esame è non invasivo. È un esame prenatale che consiste nell’analisi del DNA fetale che viene isolato da un campione di sangue materno.
